Персонализированная медицина делает главным ценностью иссле­дований новейшие наиболе­е действенные способы генетического секвенирования. Одна из перспективных технологий включает чтение проходящих через наноразмерные отверстия оснований ДНК с внедрением конфигураций в эле­ктри­ческом токе.

И вот сейчас ученые из Пенсильванского института употребляли твердотельные нанопоры, чтоб дифференцировать однонитевые моле­кулы ДНК, содержащие после­довательности единожды циклического основания.

Разработка, популярная как измерение транслокации ДНК, предполагает стимуляцию эле­ктри­ческим поле­м нитей ДНК в соле­вом растворе, которые проходят через отверстие в мембране. Когда­ каждое основание нити проходит через пору, в то же время блокируется часть ионов. Усилители, при­ложенные к чипу с нанопорой, способны фиксировать получившееся падение эле­ктри­ческого тока. Так как каждое основание владеет разным размером, иссле­дователи надеются при­менять эти да­нные, чтоб вывести порядок оснований в момент прохождения нити. Различия в размерах оснований так малы, что пропорции нанопор и мембран должны очень соответствовать нитям ДНК. Это и была основная неувязка.